**ACERCA DE ABBOTT**:**Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.**:**TRABAJAR EN ABBOTT**:**En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a**:- ** **Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.**:- ** **Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista** Fortune.**:- ** **Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.****PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ESTABLECIDOS.**:**Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.**:**LO QUE HARÁS**:- Aprobación de especificaciones de MP, PT y semielaborados- Liberación de Materia Prima, material de empaque y producto terminado para uso en lotes de Registro, Demo y biolotes.- Líder de calidad para revisar las actualizaciones compendiales.- Líder de calidad para revisar y aprobar cronogramas, protocolos y reportes de productos de estabilidad.- Ejecutar las actividades relacionadas con STARLIMS.- Administración y gestión de LIR- Revisión de control de calidad en los batch records de lotes piloto, Demo y biolotes.- Revisión y aprobación de documentación generada en Control de calidad sobre: Diseño de métodos, validaciones de métodos de API y producto (GAPs A-transferencias).- Revisión y aprobación de procedimientos e instrutivos analíticos en Darius- Supervisar el desarrollo, validación y transferencia de métodos de análisis- Aprobación de reportes y protocolos de URS& IQ- Aprobación de protocolos y reportes de OQ, PQ- Revisión y/o aprobación de evaluaciones de riesgos para nuevos equipos- Aprobación del programa de mantenimiento preventivo/calibración como aplique y verificación de los reportes de calibración.- Revisión de documentación de Comissioning y Decomissioning- Asegurar inspecciones de integridad de los datos en Planta y laboratorio según aplique (AuditTrail/software/hojas de cálculo/Back up)- Revisión de los documentos de validación de limpieza, hojas de cálculo y sistemas computarizados y aprobación según aplique.- Aprobación de Recertificación de usuarios y contraseñas de los software del Centro I&D- Aprobación solicitudes de Restauración de datos a través de SOLMAN.- Aprobación de Creación de usuarios y roles para los software del Centro I&D- Ejecución de efectividades- Soportar la gestión de CAPAs para AQR- Realizar tareas CAPA Soltraqs- Soporte de investigaciones de no conformidades- Dar apoyo y mantener la implementación de las políticas y procedimientos corporativos- Promover la cultura de calidad e iniciativas de mejora- Dar soporte en evaluaciones de impacto de Controles de cambio- Asegurar inspecciones de calidad en I&D- Soporte para la preparación de auditorías internas y globales**CUALIFICACIONES REQUERIDAS****Profesional en Química, Farmacia con más de 5 años de experienci**a**:**Aplicar ahora**:**Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.**:
