This is where you save and sustain livesAt Baxter, we are deeply connected by our mission.No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world.You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home.For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other.This is where you can do your best work.Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.Tu rol en Baxter:Salvar y sostener vidas contribuyendo en la mejora continua de calidad en los procesos de manufactura de soluciones estériles y dispositivos médicos mediante el apoyo y soporte para la implementación de las políticas globales de calidad y las normas o estándares internacionales bajo el cumplimiento de los requerimientos establecidos en las especificaciones, procedimientos y normatividad regulatoria aplicable, garantizando la efectividad de la terapia y la seguridad del paciente.? Adicionalmente, proporcionar apoyo en la medición, reporte y seguimiento de los indicadores del área, entre otros.Lo que harás en Baxter:1.Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), seguridad en la cadena de suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo.Así mismo, debe contribuir con el cumplimiento del Decreto 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.2.Soportar el proceso de creación, actualización y mantenimiento de interacción con los diferentes sistemas de calidad para No Conformidades, Acciones Correctivas/Preventivas.3.Apoyar en la generación y seguimiento para el cumplimiento de los indicadores de NCR/CAPA/Reclamos en el sistema de gestión de calidad.4.Actualizar y alinear los procedimientos del área a las políticas corporativas vigentes y a la norma local.5.Recibir, clasificar, segregar, ubicar e identificar la documentación generada en el proceso de no conformidades y reclamos.Asegurar la correcta consulta de los documentos para trazabilidades y auditorías internas/externas.Lo que aportaras a Baxter:Estudiante de último semestre de Técnico o Tecnólogo en áreas Administrativas, Industrial, Producción Industrial, Química o áreas afines.Disponibilidad inmediata para iniciar practica.No haber firmado otro contrato de aprendizaje anteriormente.Preferiblemente:Conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad: ISO 9001.#LI-BAXGEN#careersatbaxter
