Acerca deAbbottAbbottes líder mundial encuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.Siempre estamos mirando hacia el futuro,anticipandocambios en la ciencia y la tecnología médica. TrabajarenAbbottEnAbbott, puedeshacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar detímismo ydetufamilia, serverdaderamentequieneresy vivir una vida plena.Tendrás acceso a: Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.Unacompañíareconocida comomejor lugar para trabajaren docenas de paísesalrededor del mundoynombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revistaFortune. Unacompañíaque es reconocida como una de las mejores empresasgrandes para trabajar para las madres trabajadoras,mujeresejecutivasy científicas y donde se valora la diversidad. LaOportunidad Esta posiciónestá ubicada enCalienla división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestrosmedicamentosconfiablesa más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.Nuestroamplioportafoliodemedicamentosgenéricos de marca diferenciada y de alta calidadabarcamúltiples áreasterapéuticas, incluidaslagastroenterología,la salud de la mujer, loscardiometabólicos,el manejo del dolor/ sistema nervioso central y las vías respiratorias.Lo que harás:Diligenciamiento de bitácoras relacionadas con el área de Inspección de CalidadAlimentar informe de recepción de documentación (Fabricación, Empaque, Fisicoquímicos, Microbiológicos y Ambientes), para llevar trazabilidad del estado de estosArchivo de soportes generados durante la revisión documental. Revisión Documental Producción generados durante el proceso de revisión de Batch Record.Cuando se requiere generar los certificados de conformidad de los productos fabricados localmente cuando estos sean liberadosPrganizar lso documentos (Batch Record) de los lotes de productos siguiendo procedimientos y normativas de Buenas Prácticas de Manufactura, realizando el proceso de escáner y generando los registros respectivosRecibir los Batch Record después de las revisiones de producción e Inspección y enviar sus respectivos correos, organizar y realizar el registro en el archivo correspondiente de los Batch Record en espera de su liberación.Cualificaciones requeridasBachiller, Técnico o Tecnólogo en Química, Química Farmacéutica o carreras afines. Con experiencia de mínima 6 meses a 1 año.
