Director De Asuntos Regulatorios

Químico farmacéutico (Tarjeta profesional) - Deseable inscripción a Secretaria de salud., Especialización en farmacología, proyectos o afines.IDIOMAS: Intermedio B1 - B2EXPERIENCIA: *Experiência superior a 6 años general, 2 años como Director de Asuntos Regulatorios.- Experiência en sector de hematooncología (Deseable)- Experiência en procesos regulatorios a nível de latinoamérica: Ecuador, Perú, Chile y Centro América (excepto México)- Experiência en registro de medicamentos de síntesis, medicamentos biológicos o biotecnológicos y vitales no disponibles, entre otros.- Deseable contar con experiência laboral en INVIMA- Experiência en manejo de propiedad intelectual - Activos intangibles.- Experiência en manejo de personal - 1año (necesario)FUNCIONES: *Garantizar todos los procesos regulatorios para los productos hematooncológicos- Realizar el proceso de planeación de las estrategias regulatorias para la consecución y mantenimiento del portafolio en Colombia y Latinoamérica- Verificar el presupuesto (recursos físicos y propiedad intelectual)- Garantizar el cumplimiento del marco legal en temas específicos vinculados al sector farmaceútico.- Relacionamiento con las entidades de control vincjladas como Invima, Ministerio de Salud, Medicamentos regulados, Fondo Nacional de Estupefacientes, Secretarías locales y distritales de salud, entre otros.- Verificar con el outsourcing en otros países, temas de regulación internacional.- Aportes estratégicos a un área clave de la compañía para hacer la adecuada planeación del marco regulatorio para el mantenimiento del portafolio de productos en Colombia y Latam (11 países donde tienen presencia)- Manejo de información confidencial y sensible para la compañía (formulaciones medicamentos, registros sanitarios, etc)