**Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.**:***TRABAJAR EN ABBOTT**:- ** En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a**:- ** Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.**:- ** Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.**:- ** Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.**:**PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ESTABLECIDOS.**:**Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.**:**LO QUE HARÁS**:**Realizar las actividades asignadas por el jefe inmediato, garantizando que el proceso de documentación en el área, cumplan con Buenas Prácticas de Documentación, Integridad de datos, Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de Manufactura, políticas corporativas, regulaciones y normatividad siguiendo los lineamientos del Sistema de Gestión de Calidad. De igual forma debe dar apoyo y seguimiento a las tareas relacionadas con controles de cambio, entrenamientos, reportes de excepción auditorías internas y/o corporativas**:- **Apoyar las tareas relacionadas con el programa de Control de Cambios.Asegurar que los controles de cambios sean debidamente documentados en el sistema SolTRAQs y Junto con el Coordinador de documentación asegurar que sean las personas adecuadas asignadas como responsables para la evaluación del impacto.**:- **Realizar seguimiento a la ejecución de las tareas requeridas para la implementación y postimplementación del cambio, así como la verificación de la efectividad del cambio.**:- **Acompañar al jefe de mantenimiento de Métodos en las actividades inherentes a proyectos o planes de remediación, revisión de documentación compartida, Gap Assessment, Gap Report y demás información de soporte compartida por el equipo regional y divisional de MS&T**:- **Realizar seguimiento y revisión a las investigaciones, correcciones y CAPAS generados por el proceso, tanto para auditoría internas, externas, regulatorias y reportes de excepción.**:- **Manejar y administrar el flujo de la documentación del área de MS&T (protocolos y reportes) generada por el site Bogotá en el software DARIUS.**:- **Elaborar los documentos del área MS&T y solicitar su cargue por parte de aseguramiento de calidad del site en el sistema documental DARIUS**:- **Mantener la documentación que genere el área de MS&T, archivada y organizada**:- **Dar soporte en auditorías internas y externas al área de MS&T, seguimiento de tareas derivadas de estas, sus efectividades, y las oportunidades de mejora continua del proceso.**:- **Realizar el tratamiento de las no conformidades derivadas de las auditorías internas, externas o regulatorias correspondientes al proceso de MS&T.**:- **Crear y dar tratamiento a los reportes de excepción generados en el área de MS&T.**:- **Asegurar la generación, actualización y seguimiento de las bitácoras del proceso, de acuerdo con los lineamientos establecidos para buenas prácticas de documentación, integridad de datos y manejo de bitácoras**:- **Realizar seguimiento al personal del proceso en cuenta a los entrenamientos asignados, su respectiva ejecución y justificación en caso de vencimiento. Solicitar el cargue de cursos a los diferentes módulos en ISOTrain para entrenamiento del personal del área.**:- **Apoyar al Jefe de mantenimiento de métodos y al jefe de soporte a planta en los diversos requerimientos documentales.****CUALIFICACIONES REQUERIDAS**:- ** Profesional en Química Farmacéutica, Química o afines.**:** Mínimo 3 años de experiência en cargos similares.**:**Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
