ACERCA DE ABBOTT Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. TRABAJAR EN ABBOTT En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: ·Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. ·Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. ·Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ESTABLECIDOS. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.LO QUE HARÁS:Aprobación de especificaciones de MP, PT y semielaboradosLiberación de Materia Prima, material de empaque y producto terminado para uso en lotes de Registro, Demo y biolotes.Líder de calidad para revisar las actualizaciones compendiales.Líder de calidad para revisar y aprobar cronogramas, protocolos y reportes de productos de estabilidad.Ejecutar las actividades relacionadas con STARLIMS.Administración y gestión de LIRRevisión de control de calidad en los batch records de lotes piloto, Demo y biolotes.Revisión y aprobación de documentación generada en Control de calidad sobre: Diseño de métodos, validaciones de métodos de API y producto (GAPs A-transferencias).Revisión y aprobación de procedimientos e instrutivos analíticos en DariusSupervisar el desarrollo, validación y transferencia de métodos de análisisAprobación de reportes y protocolos de URS& IQAprobación de protocolos y reportes de OQ, PQRevisión y/o aprobación de evaluaciones de riesgos para nuevos equiposAprobación del programa de mantenimiento preventivo/calibración como aplique y verificación de los reportes de calibración.Revisión de documentación de Comissioning y DecomissioningAsegurar inspecciones de integridad de los datos en Planta y laboratorio según aplique (AuditTrail/software/hojas de cálculo/Back up)Revisión de los documentos de validación de limpieza, hojas de cálculo y sistemas computarizados y aprobación según aplique.Aprobación de Recertificación de usuarios y contraseñas de los software del Centro I&DAprobación solicitudes de Restauración de datos a través de SOLMAN.Aprobación de Creación de usuarios y roles para los software del Centro I&DEjecución de efectividadesSoportar la gestión de CAPAs para AQRRealizar tareas CAPA SoltraqsSoporte de investigaciones de no conformidadesDar apoyo y mantener la implementación de las políticas y procedimientos corporativosPromover la cultura de calidad e iniciativas de mejoraDar soporte en evaluaciones de impacto de Controles de cambioAsegurar inspecciones de calidad en I&DSoporte para la preparación de auditorías internas y globalesCUALIFICACIONES REQUERIDAS Profesional en Química, Farmacia con más de 5 años de experienciaSigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en, en Facebook eny en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.
