Job Description¿Estás listo para poner en práctica tus conocimientos, aprender e impactar en millones de vidas?¡ Si es así, esta es la oportunidad perfecta para que hagas parte de una empresa que le apuesta a la innovación, la experimentación y el crecimiento!El P ra cticante de Monitoreo de Estudios C línicos p odrá trabajar en una unidad transversal a las diferentes áreas de negocio, siendo el principal apoyo a los diferentes roles del área, lo cual le va a permitir tener una visión completa de investigación clínica incluyendo el área de monitoreo de estudios clínicos , y participando en proyectos para la mejora de procesos del área . También tendrá la posibilidad de aprender de un equipo multidisciplinario con diferentes habilidades y conocimientos que incluye médicos, enfermeros, bacteriólogos.Estas son algunas de las funciones que realizarás como practicante de Monitoreo de Estudios ClínicosE sta práctica será un buen complemento a su formación científica y epidemiológica sobre la operación de un estudio clínico.El enfoque del programa será en el conocimiento buenas prácticas cl ínicas y monitorear un estudio clínico p ara cumplir con , los requisitos necesarios en la seguridad de pacientes que participan en investigación y la viabilidad de l os datos que se obtienen de los estudios clínicos patrocinados y desarrollados en Colombia .Responsabilidades- Trabajar de la mano con los monitores de estudios clínicos ( Clinical Research Associates ) en procesos como: acompañamiento a los centros de investigación para realizar revisión de historias clínicas de los pacientes participantes, revisión de documentación esencial, generación de reportes, seguimiento y traqueo de hallazgos , datos y documentación necesaria para el desarrollo del estudio .- Buscar oportunidades en el proceso de investigación clínica en Colombia y proponer mejoras en cada ámbito.- Participar de reuniones de seguimiento para cada uno de los pasos en el proceso de investigación clínica.- Participar en reuniones multidisciplinarias para encontrar los mejores centros de investigación.- Apoyar e n el seguimiento de tareas en conjunto con otros departamentos como regulatorio, finanz as, suministros clínicos y no clínicos y farmacovigilancia.Lo que debes tener en cuenta para aplicar:Ser e studian te de ciencias de la saludManejo de office (Word, excel, power point)Inglés intermedio/avanzadoPreferiblemente con disponibilidad para trabajar de Lunes a Viernes de 8:00am a 5:00pm .¡ Queremos animarte a que aportes tu pensamiento inquieto para que Juntos s igamos Inventando para la vida , mientras te inspiramos en este importante paso para el inicio de tu carrera profesional!Current Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read CarefullyMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Employee Status:Intern/Co-op (Fixed Term)Relocation:VISA Sponsorship:Travel Requirements:Flexible Work Arrangements:HybridShift:Valid Driving License:Hazardous Material(s):Requisition ID: R284019This employer is a corporate member ofmyGwork - LGBTQ+ professionals, the business community for LGBTQ+ professionals,students, inclusive employers & anyone who believes in workplace equality.
